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苯丙酮尿癥phe正常值是多少?

性別:女

年齡:6

我寶寶做檢查時,phe值總是2點多3點多,一直都是這樣,是偏高了吧,看著很讓人擔(dān)心啊,寶寶平時和正常寶寶一樣,沒什么問題,就是每次做檢查都有異常。 想得到怎樣的幫助:苯丙酮尿癥phe正常值是多少?
溫馨提示:因無法面診,醫(yī)生建議僅供參考
醫(yī)生頭像
向紅

副主任醫(yī)師兒科

成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院三級甲等

苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病.低苯丙氨酸飲食:主要適用于典型PKU以及血苯丙氨酸持續(xù)高于1.22mmol/L(20mg/dl)的患者.由于苯丙氨酸是合成蛋白質(zhì)的必需氨基酸,完全缺乏時亦可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損害,因此對嬰兒可喂給特制的低苯丙氨酸奶粉,到幼兒期添加輔食時應(yīng)以淀粉類,蔬菜,水果等低蛋白食物為主.苯丙氨酸需要量,2個月以內(nèi)約需50—70mg/(kg.d)3—6個月約40mg/(kg.d),2歲均約為25—30mg/(kg.d),4歲以上約10—30mg/(kg..d),以能維持血中苯丙氨酸濃度在0.12—0.6mmol/L(2—10mg/dl)為宜.飲食控制至少需持續(xù)到青春期以后.

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一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,并從尿中大量排出。正常人苯丙氨酸濃度為0.06~0.18mmol/L(1~3mg/dl),當(dāng)苯丙氨酸含量>0.24mmol/L(4mg/dl)即兩倍于正常參考值時,應(yīng)復(fù)查。
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是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),建議結(jié)合當(dāng)?shù)嘏R床醫(yī)生和自身狀態(tài)積極對癥治療,你不要盲目的用藥治療的!祝寶寶健康成長,
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你好,新生兒苯丙酮尿正常值為不大于2mg/dl,超過這個數(shù)值代表高苯丙酮尿。建議結(jié)合當(dāng)?shù)嘏R床醫(yī)生和自身狀態(tài)積極對癥治療,祝寶寶健康成長,
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苯丙酮尿的正常值一般在0.06到0.18毫摩爾每升間,可能測量值也有偏差的,一般孩子剛出生后沒有癥狀,三個月以后,孩子有可能會出現(xiàn)智力低下,運動發(fā)育落后,頭發(fā)由黑變黃,皮膚變白,全是尿液,有特殊的鼠臭味兒。
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苯丙酮尿癥為遺傳性疾病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出,主要表現(xiàn)為智能低下,驚厥發(fā)作和色素減少.正常人血中苯丙氨酸濃度為1—3mg/dl。而苯丙酮尿癥患者血苯丙氨酸可高達20mg/dl以上.可去醫(yī)院進行遺傳咨詢,排查苯丙酮尿
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向紅副主任醫(yī)師
兒科成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院三級甲等
苯丙酮尿癥是先天代謝性疾病的一種,由于染色體基因突變導(dǎo)致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯丙氨酸(PA)代謝障礙所致,引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷.神經(jīng)系統(tǒng)異常體征不多見,可有腦小畸形,肌張力增高,步態(tài)異常,腱反射亢進,手部細微震顫,肢體重復(fù)動作等.由于黑色素缺乏,患兒常表現(xiàn)為頭發(fā)黃,皮膚和虹膜
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新生兒苯丙酮尿癥篩查正常值一般應(yīng)小于1.2mmol/L(20mg/dl),新生兒丙酮尿癥是一種先天性的代謝性疾病,是一種常染色體隱性遺傳的疾病。早期臨床表現(xiàn)有頭發(fā)黃,皮膚白,但這是非特異性的。PKU過篩試驗,必要時再作血清苯丙氨酸含量測定,通?;純貉灞奖彼岣哌_1.2mmol/L(20mg/dl)
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苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病,同時又是先天性氨基酸代謝障礙病,在我國發(fā)病率為萬分之一,生過一個病兒的母親再次生育時發(fā)病率為25%,近親婚配中發(fā)病率明顯增高.患兒體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使吃進去的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)化,而是變成苯丙酮酸,從尿和汗中排出,發(fā)出異常的臭味,所以成為苯丙酮尿癥.體內(nèi)的苯
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你好寶寶的苯丙酮尿癥最高值不超過1.9。寶寶目前的這種情況不能排除這種疾病的可能。建議你加強寶寶的營養(yǎng)和護理,密切關(guān)注寶寶病情的變化,要聽從醫(yī)生建議,近期帶我去醫(yī)院做復(fù)查。以上是對“苯丙酮尿癥phe正常值是多少?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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