治療　　無特效治療，主要是對癥治療。主要針對心血管畸形治療，支持足弓和改善視力。可用普萘洛爾(心得安)降低心肌收縮力、降低血流對病變主動脈的沖擊，以防止主動脈壁層動脈瘤形成和破裂。外科手術(shù)以矯正心血管畸形。但因病變組織松軟，常使手術(shù)縫合發(fā)生困難，特別是換置人造瓣膜者可裂開，故手術(shù)療效較差。

小兒馬方綜合征要做心臟超聲、X線檢查、眼底檢查、實驗室檢查等。1、心臟超聲：通過心臟超聲觀察心臟瓣膜、主動脈環(huán)、主動脈根部病變，典型的馬方綜合征患兒可伴有瓣膜關(guān)閉不全、主動脈根部擴(kuò)張等。2、X線檢查：心臟X線檢查提示升主動脈擴(kuò)張、左心室增大。四肢X線檢查提示身體上下比例減小，上肢跨長/身高＞1.05

小兒馬方綜合征的治療方法有藥物治療、手術(shù)治療等。1.藥物治療：患有小兒馬方綜合征，患者可以遵醫(yī)囑使用酒石酸美托洛爾片、沙庫巴曲纈沙坦鈉片等藥物進(jìn)行治療，能夠起到減緩心血管病變進(jìn)展的作用。2.手術(shù)治療：患有小兒馬方綜合征，患者可以在醫(yī)生操作下，通過主動脈瓣人工血管升主動脈替換術(shù)、二尖瓣置換術(shù)等方式進(jìn)行

無特效治療，主要是對癥治療。主要針對心血管畸形治療，支持足弓和改善視力。可用普萘洛爾(心得安)降低心肌收縮力、降低血流對病變主動脈的沖擊，以防止主動脈壁層動脈瘤形成和破裂。外科手術(shù)以矯正心血管畸形。但因病變組織松軟，常使手術(shù)縫合發(fā)生困難，特別是換置人造瓣膜者可裂開，故手術(shù)療效較差。

小兒馬方綜合征屬于常染色體顯性遺傳，也就是說從胚胎發(fā)育的過程中就已經(jīng)是注定了，是從受精卵時期就已經(jīng)注定了，馬方綜合征因為屬于是遺傳性性疾病，這種疾病在臨床表現(xiàn)上往往是手指、腳趾都比較細(xì)長，另外身高也會比正常人高，大部分伴有心血管方面的異常，比如伴有心臟瓣膜病、主動脈瘤等情況。

小兒馬方綜合征是一種比較少見的疾病。馬方綜合征亦稱為先天性中胚層發(fā)育不良Marchesani綜合征、蜘蛛指征、肢體細(xì)長癥。主要表現(xiàn)為周圍結(jié)締組織營養(yǎng)不良、骨骼異常、內(nèi)眼疾病和心血管異常，是一種以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病。