日韩欧美国产中文字幕_亚洲美女av网站_亚洲成在人线免费_91精品国产一区二区人妖

首頁 > 專家問答 > 兒科

苯丙酮尿癥病人吃什么?

性別:男

年齡:2

我孩子在20天前,查出來患有此病。一直在吃特制的奶粉,面和米。剛開始的時候尿味有一點點的不正常,經過治療后,一切都好了,和其他孩子基本正常。想知道后期應該給孩子吃些什么。 想得到怎樣的幫助:苯丙酮尿癥病人吃什么?
溫馨提示:因無法面診,醫生建議僅供參考
醫生頭像
楊文青

副主任醫師兒科

四川省醫學科學院·四川省人民醫院三級甲等

苯丙酮尿癥兒童的飲食對蛋白質有著特殊要求:由于苯丙氨酸多存在于蛋白質中,因此苯丙酮尿癥兒童對蛋白質有著十分特殊的要求。對其他營養素:糖、脂肪、維生素、礦物質(含微量元素)的需求與普通兒童一樣;宜采用低苯丙氨酸飲食:完全吃普通食物就不行了,必須要吃一些特制的無(或低)苯丙氨酸蛋白質,這種蛋白質是人工做成的,屬于專門研制的一類特殊營養食品;其次苯丙酮尿癥患兒也要攝入足夠的蛋白質,否則會影響生長、發育。特殊營養食品:為了生長、發育,在毎天其所必需的蛋白質中,80%要靠人工制作的特殊營養食品供給,這類食品有:1)無(或低)苯丙氨酸營養粉-----俗稱奶粉;2)無(或低)苯丙氨酸蛋白粉;3)苯丙酮尿癥專用的低苯丙氨酸主食類食品--例如:主食粉、面條粉、餃子粉、自發粉、淀粉米等等。因為米、面類食物對苯丙酮尿癥兒童來說,也屬于"高"苯丙氨酸食品。以上是對“苯丙酮尿癥病人吃什么?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

展開全部
相關推薦
孩子6歲查出苯丙酮尿癥是怎么回事
醫生頭像
李堂主任醫師
兒科青島市婦女兒童醫院三級甲等
你好,根據你描述的情況,這是一種身體的代謝性疾病。具體的原因不能確定,不知道孩子是不是一出生就有這個病,這種病需要服用專門配置的食物。
苯丙酮尿癥phe正常值是多少?
醫生頭像
向紅副主任醫師
兒科成都中醫藥大學附屬醫院三級甲等
苯丙酮尿癥是先天代謝性疾病的一種,由于染色體基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯丙氨酸(PA)代謝障礙所致,引起中樞神經系統的損傷.神經系統異常體征不多見,可有腦小畸形,肌張力增高,步態異常,腱反射亢進,手部細微震顫,肢體重復動作等.由于黑色素缺乏,患兒常表現為頭發黃,皮膚和虹膜
兒童苯丙酮尿癥正常值是多少?
醫生頭像
向紅副主任醫師
兒科成都中醫藥大學附屬醫院三級甲等
苯丙酮尿癥或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏癥。結合遺傳史,和臨床表現綜合分析。本病的檢驗和篩查,檢驗項目有不同。血苯丙氨酸測定,正常人血中苯丙氨酸為60~180μmol/L,PKU患者可高達600~3600μmol/L。如果以258μmol/L為正常人與PKU病人的分界點,則有高達4%的假陽性。用色層析法則在
苯丙酮尿癥為陽性好嗎?
醫生頭像
李堂主任醫師
兒科青島市婦女兒童醫院三級甲等
新生兒期篩查,新生兒喂奶3日后,采集足根末梢血,吸收再生厚濾紙上,晾干后郵寄到篩查中心,采用Guthrie細菌生長抑制試驗半定量測定,其原理是苯丙氨酸能促進已被抑制的枯草桿菌重新生長,以生長圈的范圍測定血中苯病氨酸的含量,亦可在苯丙氨酸脫氫酶的作用下進行比色定量測定,其假陽性率較低.當苯丙氨酸含量>
檢查出羊水苯丙酮尿癥怎么辦?
醫生頭像
王俐主任醫師
兒科樂山市人民醫院三級甲等
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病,同時又是先天性氨基酸代謝障礙病,在我國發病率為萬分之一,生過一個病兒的母親再次生育時發病率為25%,近親婚配中發病率明顯增高。患兒體內苯丙氨酸羥化酶缺乏,使吃進去的苯丙氨酸不能正常轉化,而是變成苯丙酮酸,從尿和汗中排出,發出異常的臭味,所以成為苯丙酮尿癥。體內的苯
苯丙酮尿癥吃的食物是什么呢?
醫生頭像
王俐主任醫師
兒科樂山市人民醫院三級甲等
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出.應盡早給予積極治療,主要是飲食療法.開始治療的年齡愈小,效果愈好.必需控制天然蛋白質的攝入,而以低或無氨酸奶粉的形式補充蛋白質,同時,配以天然食品補充機體所
苯丙酮尿癥的癥狀有哪些?
醫生頭像
楊文青副主任醫師
兒科四川省醫學科學院·四川省人民醫院三級甲等
癥狀體征,出生時患兒正常隨著進奶以后一般在3-6個月時即可出現癥狀1歲時癥狀明顯.1神經系統,早期可有神經行為異常如興奮不安多動或嗜睡萎靡少數呈現肌張力增高腱反射亢進出現驚厥(約25%)繼之智能發育落后日漸明顯80%有腦電圖異常.BH4缺乏型的神經系統癥狀出現較早且較嚴重常見肌張力減低嗜睡驚厥如不經
苯丙酮尿癥是什么病?
醫生頭像
楊文青副主任醫師
兒科四川省醫學科學院·四川省人民醫院三級甲等
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,并從尿中大量排出。本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見,其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現不均一,主要臨床特征為智力低下、精神神經癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色
小兒苯丙酮尿癥的原因是什么?
醫生頭像
王俐主任醫師
兒科樂山市人民醫院三級甲等
小兒苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出.臨床主要表現為智能低下,驚厥發作和色素減少.本病屬常染色體隱性遺傳。而診斷一旦明確,應盡早給予積極治療,主要是飲食療法,開始治療的年齡愈小,效果愈好。小
主站蜘蛛池模板: 日韩激情久久| 99精品免费在线观看| 国产精品福利视频| 欧美一区二区三区免费视| 婷婷五月综合缴情在线视频| 91精品国产乱码久久久久久蜜臀| 欧美日韩国产免费一区二区三区| 亚洲日本一区二区三区在线不卡| 日韩免费观看视频| 国产精品视频26uuu| 99精彩视频在线观看免费| 欧美一级视频一区二区| 久久视频国产精品免费视频在线| 日韩中文字幕在线免费观看| 日韩视频永久免费观看| 久久精品国产精品亚洲精品色| 97欧美精品一区二区三区| 日韩欧美视频一区二区三区四区| 亚洲午夜高清视频| 日本一区二区高清视频| 国产一区二区在线免费| 尤物国产精品| 国产色综合天天综合网| 国产精品免费视频xxxx| 91免费视频国产| 亚洲精品免费av| 久久久亚洲影院| 无码日韩人妻精品久久蜜桃V| 久久精品午夜福利| 国产精品美女xx| 国产精品女视频| av在线播放亚洲| 日韩中文字幕在线看| 久久久久久久久亚洲| 国产精品一区二区性色av| 中文字幕av久久| 日韩资源av在线| 国产精品一区专区欧美日韩| 国产精品免费久久久久久| 91国产美女在线观看| 欧美激情久久久久|