唐篩的通過率是比較高的，建議及時就醫咨詢，謹遵醫囑。
唐篩主要是通過檢測孕婦血液中的一些標志物，結合孕婦的年齡、孕周、體重等因素，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。一般來說，唐氏綜合征的發病率相對較低，在普通人群中一般是1/600-1/800。唐篩結果分為低風險、臨界風險和高風險。低風險人群占比較大，通常能達到80%-90%，這部分孕婦胎兒患染色體疾病的風險相對較低，檢查通過率較高。
不過，唐篩只是一種篩查手段，不是診斷方法。即使唐篩結果是低風險，也不能完全排除胎兒染色體異常的可能。而臨界風險和高風險人群雖然占比相對較小，但也需要進一步檢查，如進行無創DNA檢測或者羊水穿刺等，以確定胎兒是否真正存在染色體問題。這也說明了唐篩本身存在一定的假陽性和假陰性率，其準確性受到多種因素的限制，包括孕婦的身體狀況、檢測時間是否準確等。