無創DNA一般指無創DNA檢查，通過即未發現染色體異常。無創DNA檢查通過率高不高，從臨床實際數據來看，檢測出染色體異常一般占極少數，因此無創DNA檢查通過率較高，但臨床上還沒有準確數據。需注意無創DNA檢查通過率較高，對于孕婦和胎兒并無實際臨床意義，染色體是否異常由自身決定，而不是由無創DNA檢查通過率決定。
無創DNA檢查是通過抽取孕婦靜脈血液，檢測孕婦血漿中胎兒來源的游離DNA信息，進而篩查異常染色體的方法。在臨床實踐中，無創DNA檢查通過率較高。相比于羊水穿刺，無創DNA檢查安全性較高，但準確率較低，所以羊水穿刺仍是診斷胎兒染色體疾病的金標準。如果經無創DNA檢查出染色體異常、孕婦本身染色體異常、存在家族遺傳疾病史和基因疾病風險，或者經超聲檢查發現胎兒結構畸形等，一般建議進一步做羊水穿刺檢查來明確診斷。