新生兒篩查是出生后預防和治療某些遺傳病的重要手段。通常通過采集臍血或足跟血的方式進行檢測，目的是早期發現、早期干預，避免疾病對健康造成嚴重影響。
G6PD缺乏癥，俗稱蠶豆病，是一種常見的遺傳性酶代謝缺陷病。主要表現為食用蠶豆后可能出現溶血性貧血等癥狀。由于該病在南方地區高發，我國部分地區已將其納入新生兒篩查范圍。
關于您提到的檢查結果1.56，具體數值需結合實驗室的標準范圍來判斷是否異常。如果復查結果顯示確實存在G6PD缺乏，患兒可通過避免誘發因素（如食用蠶豆、某些藥物等）和對癥治療來控制病情。
建議及時與主治醫生溝通，了解詳細的檢查結果及后續處理措施，確保寶寶的健康成長。
