普遍認為神經棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病其中以共濟失調為主類型呈常染色體隱性遺傳以多動為主類型呈常染色體顯性遺傳偶有散發病例也有人認為可能是與X染色體基因缺陷相關的性連鎖遺傳病

多考慮為神經系統的一種疾病和造血功能異常都會出現這一種臨床表現。要到專業的血液病中心和免疫科室來進行一個明確的判斷，必要時可以選擇骨髓穿刺活檢，送病理診斷來選擇藥物干預的治療方式，也可以選擇透析治療。

患者的這種病情神經棘紅細胞增多癥，是需要你給于營養神經治療的，你可以給于活血類藥物治療，同時需要你給于復查

神經棘紅細胞增多癥是一種比較少見的脂肪遺傳代謝疾病，其主要缺陷為血液中β脂蛋白的減少或不足，而神經系統的表現則是由于維生素E不足引起的神經髓鞘不飽和磷脂的過氧化。1.β脂蛋白的缺失或缺失：由于基因的變異，導致脂蛋白的合成與結構的完整性和脂蛋白的缺失。2.維生素E不足：腸道內脂溶性維生素的運輸能力會受

一)治療　　迄今尚無有效治療鎮靜劑如苯巴比妥地西泮氟哌啶醇對性格行為障礙肢體舞蹈癥及口面部運動障礙可能有效但易誘發PDS多巴胺能藥物對PDS可能有所幫助　　(二)預后　　病程7～24年存活最長者達33年;約半數以上患者可有進行性智能減退;約1/3患者可出現癲癇發作以強直痙攣性全身發作多見

神經棘紅細胞增多癥是一種比較少見的脂肪遺傳代謝疾病，其主要缺陷為血液中β脂蛋白的減少或不足，而神經系統的表現則是由于維生素E不足引起的神經髓鞘不飽和磷脂的過氧化。1.β脂蛋白的缺失或缺失：由于基因的變異，導致脂蛋白的合成與結構的完整性和脂蛋白的缺失。2.維生素E不足：腸道內脂溶性維生素的運輸能力會受

迄今尚無有效治療。鎮靜劑如苯巴比妥地西泮、氟哌啶醇對性格、行為障礙，肢體舞蹈癥及口面部運動障礙可能有效，但易誘發PDS。多巴胺能藥物對PDS可能有所幫助。

神經棘紅細胞增多癥以口面部的不自主運動和肢體舞蹈癥最為多見，常有運動障礙和精神障礙。1、運動障礙：臨床表現以運動障礙最為明顯，其中口面部運動不自主，肢體舞蹈癥最為多見，多有進食困難和步態不穩等癥狀，有時會出現自咬唇和舌，其他運動障礙包括肌張力障礙，運動不能性肌強直，抽動癥和帕金森綜合征（PDS）。2

神經棘紅細胞增多癥是一種遺傳性疾病，主要表現為舞蹈動作，自咬癥，深反射消失，失神經支配性肌肉萎縮，末梢血可見棘壯紅細胞增多癥，建議到醫院積極治療，進一步確診，加強護理，祝早日康復