唐篩一般指唐氏篩查。唐氏篩查主要檢查三項指標，不同指標有不同的正常范圍。一般21-三體綜合征風險截斷值為1:270，大于此值為高風險，小于則為低風險；18-三體綜合征風險截斷值通常是1:350；開放性神經管缺陷的正常情況是甲胎蛋白（AFP）值在正常范圍內，一般在0.4-2.5MoM之間。
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血液，并結合孕婦年齡、孕周、體重等多種因素，判斷胎兒患唐氏綜合征、18-三體綜合征以及開放性神經管缺陷等染色體異常疾病風險的產前篩查方法。其依據是懷有染色體異常胎兒的孕婦，血液中某些生化指標會出現異常改變，再綜合多方面因素計算風險值。由于這只是一種篩查手段，并非確診試驗，所以存在一定的假陽性和假陰性率。例如，年齡較大的孕婦，胎兒患染色體異常疾病的風險相對較高，即使篩查結果在正常范圍內，也不能完全排除胎兒患病的可能；而低風險結果也可能因檢測誤差或其他因素導致實際胎兒患有染色體疾病卻未被檢測出來。
進行唐氏篩查前，孕婦要準確提供個人信息，如年齡、體重、孕周等，以確保檢測結果的準確性。若篩查結果為高風險或臨界風險，應及時就醫，切不可自行用藥，需嚴格遵醫囑進一步做羊水穿刺或無創DNA檢測等診斷性檢查，以便明確胎兒情況。