唐篩一般指唐氏篩查。唐氏篩查高風險后做無創DNA檢測結果可能不同，無創可能為低風險，也可能仍提示異常。
唐氏篩查是通過抽取孕婦血液，并結合孕婦年齡、孕周等多種因素，判斷胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。但只是一種篩查手段，準確性相對有限，存在一定假陽性率。無創DNA檢測則主要針對胎兒游離DNA進行檢測，對常見染色體非整倍體異常的檢測準確性較高。當唐氏篩查高風險時，由于其誤差因素，胎兒可能實際并無染色體問題，無創DNA檢測就可能呈現低風險結果。然而，若胎兒確實存在染色體異常，無創DNA檢測也可能再次提示風險，不過其能更精準地確定異常情況的概率及類型，相比唐氏篩查有更高的診斷價值。
在進行無創DNA檢測前，孕婦要確保孕周符合檢測要求，一般在孕12-22周+6天為宜。檢測過程中放松心情，避免過度緊張焦慮。若無創DNA檢測結果異常，應及時就醫，切不可自行用藥。