唐氏篩查21跟18都是一種染色體異常的疾病，并不存在哪個更危險。
唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。是通過化驗孕婦血液，檢測母體血清中游離雌三醇、甲型胎兒蛋白以及絨毛促性腺激素的濃度，同時根據孕婦的孕周、年齡等因素判斷胎兒先天性愚鈍、神經管缺陷的危險系數。唐氏篩查21是由于胎兒多了一條21號染色體，大多數患兒在胎內就會流產，存活下來的胎兒大多數都患有智力低下、生長發育緩慢、畸形等特點。唐氏篩查18是由于胎兒18號染色體異常。患兒會出現心臟、泌尿系統方面的疾病，同時還可能會出現骨骼畸形、早夭等癥狀。
唐氏篩查可以初步評估發病風險，有較高的準確率。孕婦通過唐氏篩查，可以了解胎兒的生長狀態，有利于優生優育。類藥物進行治療，如半合成青霉素、阿莫西林等。在治療期間，由于新生兒的身體各個器官發育并不完全，家長應該注意新生兒的防寒保暖，避免因其他因素加重病情。