在孕期檢查中，無創DNA和唐氏篩查是兩種常用的產前診斷方法。無創DNA主要用于評估胎兒染色體異常的風險，如21三體綜合征等，而唐氏篩查則是通過血液檢測和超聲波來評估胎兒患唐氏綜合癥的風險。
在您的情況下，盡管無創DNA檢查結果為正常，但隨后的唐篩結果顯示為高風險。這可能是因為兩種檢查方法的敏感性和特異性不同，或者存在其他影響檢查結果的因素。建議您盡快聯系產科醫生進行詳細討論，考慮是否需要進一步復查或羊水穿刺等侵入性檢查以明確診斷。
需要注意的是，無創DNA和唐篩的結果并非絕對可靠，有時可能會出現假陰性或假陽性的情況。因此，在面對檢查結果不一致時，及時與專業醫生溝通并根據醫生建議進行下一步檢查是非常重要的。
此外，無論檢查結果如何，保持良好的心態和健康的孕期生活方式對您和胎兒都非常重要。建議避免過度緊張，并按照醫生的指導進行必要的復查和隨訪。