亨廷頓舞蹈癥遺傳幾代一般需要根據自身病情來進行決定，每個人的體質不同，病情不同，因此，遺傳時間的長短會有所差異。亨廷頓舞蹈癥是一種常見的染色體缺乏疾病，主要是由于大腦發育不完善導致，可能還伴有精神障礙以及癡呆，可以配合血常規檢測以及拍片檢查，明確原因，針對治療。具體如下：
1、亨廷頓病為常染色體顯性遺傳。子女的發病幾率是50%。父系遺傳占優勢者發病較早，而母系遺傳占優勢者發病較晚。但如母親處于妊娠時發病，在妊娠過程中，由于母體與胎兒的相互作用，大部分胎兒會流產。而由父系遺傳的小孩多能存活，和其他多谷酰胺重復病一樣，亨廷頓病的遺傳常呈現遺傳早發現象，即一代比一代發病早，且一代比一代癥狀重。
2、亨廷頓舞蹈癥的遺傳屬于代代遺傳，意味著父母一旦患有亨廷頓舞蹈癥，子女出現亨廷頓舞蹈癥的概率較大。同時，由于目前對于亨廷頓舞蹈癥尚沒有有效的治療方法，因此加強對亨廷頓舞蹈癥的預防十分關鍵，如果擔心患有亨廷頓舞蹈癥，可以選擇基因檢測的方式，來檢查自身的HTT基因是否出現突變，從而選擇更好的預防措施，減少亨廷頓舞蹈癥帶來的危害。
3、但在實際臨床工作中會發現，有極少數家族系為隔代遺傳現象，其實際上為遺傳早現現象，即祖輩患病，父輩尚且未發病，而孫輩提前發病，此為遺傳早現。
