亨廷頓舞蹈癥一般指亨廷頓舞蹈病。亨廷頓舞蹈病是單基因病，建議患者合理治療。
亨廷頓舞蹈病是一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病，多在25-40歲發病，其主要是由于4號染色體短臂的亨廷頓基因IT15上的CAG三核苷酸異常擴增突變所致，因此屬于單基因病，可能會導致體內蛋白質的異常累積，從而影響神經細胞的功能，導致運動控制和認知能力的逐漸惡化，因此可能會出現神經功能障礙以及運動、認知和精神異常等癥狀。
建議患者及時前往醫院就診，通過腦電圖檢查、遺傳學檢查、頭部CT等檢查方式了解疾病情況，可以按醫囑服用氘丁苯那嗪片、氟哌啶醇片等藥物進行治療，可以輔助控制疾病，如果疾病比較嚴重，則也可以選擇腦深部電刺激術的方式進行治療。
此外，患者發病之后，親屬的支持和理解是非常重要的，此時的患者可能會出現各種常人無法忍受的表現，親屬的陪伴以及良好的溝通可以輔助患者增強信心，比如翻身拍背、做好家庭防滑防摔保護、注意隨時調整飲食結構、定期溝通交流等，有助于輔助患者的疾病恢復。