NT檢查正常一般還是需要做唐篩。
NT檢查是在懷孕早期通過超聲測量胎兒頸項透明層的厚度，主要用于評估胎兒是否有染色體異常的風險。正常的NT值一般小于2.5-3.0mm，其可以在孕早期對胎兒的情況進行初步篩查。然而，NT檢查只是一種篩查手段，雖然正常的NT值提示胎兒患染色體異常疾病的風險較低，但不能完全排除這種可能性。
唐篩則是通過檢測孕婦血液中的某些標志物，如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等因素，來計算胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。唐篩分為早期唐篩和中期唐篩，不同時期的唐篩檢測指標和準確性有所不同，但兩者都能為胎兒染色體情況提供更多的信息。
即使NT檢查正常，胎兒仍然有可能存在染色體異常。因為NT檢查只能檢測出部分明顯的異常情況，對于一些細微的染色體變化或者其他遺傳疾病，NT檢查可能無法發現。而唐篩可以從不同的角度對胎兒染色體情況進行評估，與NT檢查相互補充，進一步提高對胎兒健康狀況的診斷準確性。
此外，唐篩對于一些其他染色體異常疾病，如18-三體綜合征、開放性神經管缺陷等也有一定的篩查作用。如果唐篩結果提示高風險，還需要進一步進行更詳細的檢查，如羊水穿刺或無創DNA檢測等。
孕婦在孕期要按照醫生的建議進行各項檢查。如果對檢查有疑問或者擔心胎兒健康，應及時就醫，聽從醫生的專業指導，確保孕期母嬰健康。