地中海貧血是一種遺傳性疾病，在夫妻雙方都存在地中海貧血的情況下，嬰兒可能完全正常，也可能會有地中海貧血。若嬰兒存在地中海貧血，應該積極進行治療。
地中海貧血是以正常血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成障礙，或者完全抑制為特征的異常血紅蛋白病，屬于比較常見的常染色體不完全顯性遺傳性溶血性貧血，容易發生溶血的情況。夫妻雙方其中一方為地中海貧血基因攜帶者，嬰兒有1/2的概率為地中海貧血攜帶者。若夫妻雙方均為地中海貧血基因攜帶者，嬰兒有1/2的概率攜帶父母其中一方的地中海貧血基因，1/4完全正常，1/4攜帶父母雙方的地中海貧血基因，若夫妻雙方均攜帶相同類型的地中海貧血基因，嬰兒可能為重型地中海貧血患者。
因此，即使夫妻雙方都存在地中海貧血，嬰兒也并非一定會有地中海貧血。地中海貧血通常沒有辦法根治，若嬰兒存在地中海貧血，并且出現明顯貧血、溶血、合并感染、心衰等情況，需要遵醫囑進行輸血治療，以維持生理功能，同時應該限制含鐵藥物、食物的攝入。