地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，主要通過基因 inheritance 傳遞。如果父母雙方都患有這種疾病，他們的孩子有可能會遺傳到地中海貧血。
具體來說，當雙親均為地中海貧血患者時，子女有以下概率：1/4的概率為純合子（即完全患病），1/2的概率為雜合子（攜帶者但不表現病癥），還有1/4的概率為正常人。這種遺傳方式遵循常染色體隱性遺傳規律。
對于已經懷孕且雙親均為地中海貧血患者的夫婦，建議盡早進行基因分析和產前診斷。通過基因檢測可以在妊娠早期明確胎兒的患病情況，并及時發現可能存在的胎兒水腫綜合征。
目前，基因分析法是預防地中海貧血患兒出生的有效手段。如果確診為重型β或α地貧兒，建議在妊娠早期采取相應措施，以避免嚴重并發癥的發生。這是當前醫學上推薦的主要預防方式。
總之，對于雙親均為地中海貧血患者的家庭來說，了解遺傳規律并積極采取產前診斷是降低患兒出生率、改善家庭生活質量的重要手段。