唐篩高風險，是否可以進行無創，這需要根據具體的情況進行深入的分析。
唐篩是一種針對唐氏綜合征產前篩查的方法，通過簡單、經濟且對孕婦和胎兒都不造成傷害的非侵入性方式，在進行產前篩查的孕婦群體中，能夠識別出唐氏綜合征胎兒妊娠的高風險孕婦。唐氏綜合征是一種與母體染色體減數分裂功能障礙相關的遺傳疾病，具有21號染色體三體的特征，因此也被稱為21-三體綜合征或先天性愚型，主要表現為智力低下，發育遲緩，甚至癡呆，嚴重影響患兒及其家庭生活質量。目前的唐氏篩查不只包括21-三體綜合征，還涵蓋了18-三體綜合征以及開放性脊柱裂。
21-三體綜合征、18-三體綜合征以及開放性脊柱裂的篩查結果顯示，高風險的情況被統一稱作唐篩高風險。當面臨唐篩的高風險并需要進一步的診斷時，可以選擇進行有創的羊水穿刺或者是無創DNA操作。在唐篩的高風險報告中，如果僅有21-三體綜合征的高風險，首選的治療方法是羊水穿刺。然而，當胎兒本身接受羊水穿刺可能增加流產的風險時，無創DNA是一個可行的選擇。如果在唐篩的高風險報告中僅列出了18-三體綜合征的高風險，建議進行羊穿檢查，因為對于18-三體綜合征的高風險篩查，無創DNA的敏感度約為80%。因此，無創DNA的漏診概率相對較高。在高風險的唐篩報告中，如果只涉及開放性脊柱裂，無需進行無創DNA檢查。通常，通過后續的畸形超聲檢查和在妊娠19周之后提前進行的胎兒脊柱超聲檢查就足夠了。
唐氏篩查通常在孕婦妊娠15-20周進行，并且孕婦的年齡通常在35歲之前，因此在進行檢查之前，醫生應得到準確的孕周數據。此外，要注重清淡的飲食習慣，保持規律的作息時間，并確保有足夠的睡眠時間。