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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)后期癥狀有哪些
我祖母最近走路走不穩(wěn),搖搖晃晃,說話有點(diǎn)口齒不清,去檢查是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào),想問這個(gè)病有哪些癥狀?
溫馨提示:因無法面診,醫(yī)生建議僅供參考
醫(yī)生頭像
廖張?jiān)?/strong>

副主任醫(yī)師內(nèi)科

天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院三級甲等

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是以小腦性共濟(jì)失調(diào)為主要癥狀的常染色體顯性遺傳性疾病,臨床主要特征為小腦性共濟(jì)失調(diào),可伴有構(gòu)音障礙、震顫、錐體束征以及癡呆等。說話時(shí)發(fā)音含糊不清,無法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不平順,影像容易產(chǎn)生“重疊”。肌肉不協(xié)調(diào)感加重,無法寫字。有時(shí)感到吞咽困難,進(jìn)食時(shí)容易嗆咳。說話極不清楚,甚至無法語言。肢體乏力,不能站立,需靠輪椅代步。理解能力逐步下降,最后失去意識(shí),昏睡不醒。

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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型,包括成年期發(fā)病,常染色體顯性遺傳及共濟(jì)失調(diào)等是本病的共同特征,并表現(xiàn)在連續(xù)數(shù)代中發(fā)病年齡提前和病情加重(遺傳早現(xiàn)),我國常見于型共同癥狀體征。
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你好朋友很高興為您解答;脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要今年類型特征為中年發(fā)病常染色體顯性遺傳和共濟(jì)失調(diào)是由于最后相應(yīng)的基因外顯子CAG拷貝數(shù)異常擴(kuò)增產(chǎn)生多聚谷氨酰胺所致你好朋友;可以吃中藥調(diào)理,無特殊治療傲慢對癥治療不錯(cuò)可緩解掛上癥狀左旋多巴科緩解強(qiáng)直及滿意其他帕金森癥狀不配氯苯胺丁酸可減
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下肢共濟(jì)失調(diào)為首發(fā)癥狀,表現(xiàn)走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清,以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠(yuǎn)端肌萎縮等;檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進(jìn)、病理征、痙攣步態(tài)、音叉振動(dòng)覺及本體覺喪失。通常起病后10到20年不能行走。
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關(guān)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的基因檢測,首先需要明確的是,這種疾病通常是由特定的基因突變引起的。如果您的家族中已經(jīng)確診了此類病例,建議您進(jìn)行相關(guān)的基因檢測以確定是否存在致病基因。對于未發(fā)病的家人來說,基因檢測可以幫助評估患病風(fēng)險(xiǎn)。但需要注意的是,并非所有類型的致病基因都能被現(xiàn)有技術(shù)檢測出來,因此即使檢測結(jié)
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀是常染色體顯性遺傳性疾病,病理改變以小腦、脊髓、腦干變性為主。臨床主要特征為小腦性共濟(jì)失調(diào),可伴有構(gòu)音障礙、震顫、錐體束征以及癡呆等。在生活中要注意飲食規(guī)律,保證足夠的睡眠。
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你脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào),尚無特異性治療方法,對癥治療可以緩解癥狀。應(yīng)用金剛烷胺可以改善共濟(jì)失調(diào)癥狀,左旋多巴可以緩解強(qiáng)直等錐體外系癥狀。康復(fù)訓(xùn)練、物理治療及輔助行走肯定有助于改善生活質(zhì)量。
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小腦共濟(jì)失調(diào)是一種嚴(yán)重威脅人類生命健康的疾病,是指肌力正常的情況下運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)障礙,可導(dǎo)致肢體很少動(dòng)作,特別是下肢更為明顯,常表現(xiàn)為偏癱、雙側(cè)癱、四肢癱瘓等。由于自主運(yùn)動(dòng)困難,動(dòng)作僵硬,不協(xié)調(diào),常出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)模式。若不能得到及時(shí)的治療,往往還會(huì)危及生命。
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