關于脊髓小腦性共濟失調的基因檢測，首先需要明確的是，這種疾病通常是由特定的基因突變引起的。如果您的家族中已經確診了此類病例，建議您進行相關的基因檢測以確定是否存在致病基因。
對于未發病的家人來說，基因檢測可以幫助評估患病風險。但需要注意的是，并非所有類型的致病基因都能被現有技術檢測出來，因此即使檢測結果為陰性，也不能完全排除患病的可能性。
在進行基因檢測之前，建議您先咨詢專業的遺傳學醫生或神經科醫生，他們可以為您制定個性化的檢測方案，并解釋檢測結果的含義。
此外，如果您家族中沒有已知的致病基因，那么后代患病的概率會非常低。但為了保險起見，如果長期有相關癥狀出現，還是建議及時就醫檢查。
總之，是否進行基因檢測需要綜合考慮家庭病史、個人健康狀況以及專業醫生的建議，以確保做出最合適的選擇。