指導(dǎo)意見(jiàn)：第一、血友埠一般分血友病甲和血友病乙為伴X染色體的隱形遺傳病因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體故女性先天性血友病患者極為罕見(jiàn)一般幼年發(fā)病根據(jù)凝血因子水平不同分為重型中度等第二、有一種血管性性血友病為vWF：Ag缺乏臨床表現(xiàn)與血友病相同治療也與血友病甲相同本病為常染色體遺傳可見(jiàn)于女性第三、獲得性凝血因子缺乏癥包括VitK依賴的凝血因子缺乏（鼠藥中毒）已經(jīng)單純凝血因子VIII、IX等凝血因子缺乏臨床表現(xiàn)形式也以出血為主要表現(xiàn)一般成年發(fā)病可繼發(fā)與免疫系統(tǒng)疾病第四、患者女性22歲故先天性遺傳性血友病少見(jiàn)可以到醫(yī)院查IIvIIIXXVWF;AG等明確診斷