神經纖維瘤1型一般會長在腦子里。
神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳疾病，一般是基因突變引起的，可能會出現皮膚牛奶咖啡斑、聽力下降、視力下降、癲癇等癥狀。影像學檢查一般可以看到頭大、顳角脈絡叢非腫瘤性孤立的鈣化或沿整個脈絡叢的鈣化。以及蝶骨大翼發育不全，合并顳葉向眼眶疝出，搏動性凸眼，還可能會并發腦膜瘤、神經鞘瘤及膠質瘤等疾病。所以神經纖維瘤1型一般會出現在腦部。
如果患者出現上述癥狀，建議及時到正規醫院的神經內科就診，并積極配合醫生治療，以免延誤病情。另外，患者還要注意多休息，保證足夠的睡眠，避免長期熬夜、過度勞累，以免加重病情。