神經纖維瘤病是一種以遺傳為主的疾病，主要分為兩種類型。第一型（NF1）常見于兒童和青少年，但30歲以上的成年人也可能會患病。
這種疾病的典型癥狀包括皮膚上的牛奶咖啡斑以及身體各處的多發性神經纖維瘤。
第二型神經纖維瘤病（NF2）則主要表現為雙側聽神經瘤，患者可能出現聽力下降等癥狀。
盡管大部分病例是由遺傳引起的，但也有部分病例是由于基因突變導致的后天發病。
因此，30歲以上的成年人如果出現相關癥狀，如皮膚斑點或持續性頭痛、視力問題等，仍需及時就醫檢查。