地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳的概率通常與父母是否患有同型地中海貧血有關(guān)，具體多大沒有明確的說法。

地中海貧血主要由β-地中海貧血基因突變引起，這種基因突變可以由父母傳給子女。地中海貧血具有多種遺傳模式，包括常見的顯性遺傳和基因型組合。

如果父母都是地中海貧血基因的攜帶者，則其子女有25%的概率患有同型地中海貧血。

如果父母中的一方是地中海貧血基因的攜帶者，而另一方是正常基因型，則子女將不會患有同型地中海貧血，但有50%的概率成為基因攜帶者。

如果父母都是地中海貧血基因的攜帶者，但只有一個基因突變是相同類型，而另一個基因突變是不同類型，則子女患地中海貧血的概率可能為25%，但通常表現(xiàn)為無癥狀攜帶者。

因此，為了避免下一代遺傳重型地中海貧血，建議在結(jié)婚前要做好相關(guān)檢查。地中海貧血患者日常要注意飲食營養(yǎng)均衡，可以適量吃一些營養(yǎng)豐富的食物，如蘋果、香蕉、雞蛋、瘦肉、青菜、魚類等。如果出現(xiàn)了嚴(yán)重的不適癥狀，如頭暈、目眩等，要及時就醫(yī)。