重癥肌無力的治愈率尚無大樣本數據統計結果。
重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病；病變部位在神經-肌肉接頭的突觸后膜，可能會表現為骨骼肌極易疲勞，一般在活動后癥狀會加重，隨著病情進展還可能會出現眼瞼下垂、吞咽困難、呼吸困難等表現。患者通過積極治療可以有效延緩疾病的進展，減輕或緩解癥狀，延長患者的生存周期，但是具體的治愈率暫時無法統計。患者可以在醫生的指導下使用溴吡斯的明片、甲潑尼龍片、醋酸潑尼松片等藥物來治療。
患者在用藥期間出現任何異常，需要停藥前往醫院就診。
黃世昌 副主任醫師內科
三級甲等北京大學第一醫院
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