漸凍癥是指肌萎縮側索硬化。一般情況下，重癥肌無力并不是肌萎縮側索硬化，這是兩種不同的疾病。具體內容如下：
重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，而肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種，是累及上、下運動神經元的一種慢性進行性神經系統變性疾病。這是兩種不一樣的疾病，不可以混為一談。
重癥肌無力累及骨骼肌時，可能會導致患者出現骨骼肌無力的情況，呈現晨輕暮重的特點，累及其他肌群時，可能會出現上瞼下垂、復視、咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難等癥狀。而肌萎縮側索硬化會出現肌無力、肌萎縮、肌束顫動等癥狀。
部分兒童型重癥肌無力患者可以自行緩解，其他患者通過積極治療也可以延緩疾病的進展，預后相對較好；而肌萎縮側索硬化一般無法自愈，且預后較差，通常會在3-5年死于呼吸肌麻痹或肺部感染。