一般來說，唐氏篩查主要通過抽取孕婦的血液來檢查。
唐氏篩查是一種產前篩查方法，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。在懷孕的合適時期，通常是孕早期和孕中期進行。孕早期唐氏篩查主要是檢測孕婦血液中的妊娠相關血漿蛋白-A和人絨毛膜促性腺激素，結合超聲檢查胎兒頸項透明層厚度，來綜合評估胎兒患唐氏綜合征的風險。
孕中期唐氏篩查主要檢測甲胎蛋白、hCG、游離雌三醇等指標。指標的水平會因胎兒染色體是否正常而有所差異。通過特定的計算公式，將指標的檢測值與孕婦的年齡、體重、孕周等因素綜合考慮，得出胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風險值。
唐氏篩查只是一種篩查手段，不是診斷方法。如果篩查結果顯示胎兒患唐氏綜合征的風險較高，并不意味著胎兒一定患有該病，還需要進行進一步的檢查，如羊水穿刺、無創DNA檢測等來確診。
孕婦要按照醫生的建議按時進行唐氏篩查。如果篩查結果異常，不要過于驚慌，應及時就醫，在醫生的指導下進行進一步的檢查，以確定胎兒是否真正患病。