唐篩檢查中21三體臨界風險值在1:270-1:1000之間。
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的特定指標，結合孕婦的年齡、體重、孕周等因素，來評估胎兒患唐氏綜合征（21三體綜合征）、18三體綜合征和開放性神經管缺陷的風險。當篩查結果處于1:270-1:1000這個范圍時，被判定為21三體臨界風險。
如果唐篩結果為21三體臨界風險，孕婦也不必過度驚慌。這并不意味著胎兒一定患有唐氏綜合征，只是表明胎兒患唐氏綜合征的風險相對略高。此時，醫生通常會建議進一步進行檢查，如無創DNA檢測或羊水穿刺等。無創DNA檢測是通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA進行分析，準確性較高且風險相對較低。羊水穿刺則是一種有創檢查，通過抽取羊水進行胎兒染色體分析，準確性最高，但存在一定的流產風險。