唐篩低風險一般不需要常規做無創，但存在特殊情況時需考慮，建議及時就醫并遵醫囑治療。
唐篩是通過檢測孕婦血清中的一些標志物，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等因素，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。低風險結果表明胎兒患這些疾病的可能性較低。然而，唐篩的準確率有限，存在一定的假陰性率。比如唐篩對于21-三體綜合征的檢出率約為60%-70%，這意味著仍有部分胎兒實際上有染色體問題，但唐篩卻顯示低風險。如果孕婦年齡超過35歲，屬于高齡產婦，其胎兒出現染色體異常的風險本身就高于年輕孕婦，即使唐篩低風險，也可以考慮進一步做無創DNA檢測，因為無創對胎兒染色體異常的檢測準確性更高。另外，如果超聲檢查發現胎兒有結構異常，如心臟畸形、腦室增寬等，或者有唐氏綜合征等染色體異常疾病的家族史，這些情況下即使唐篩低風險，也建議做無創進一步排查。
孕婦在唐篩低風險后，如果不進行無創檢測，仍要按時產檢，包括后續的超聲檢查等。在日常生活中要保持良好的生活習慣，均衡飲食，適度運動，避免接觸有害物質，如輻射、化學毒物等，為胎兒的生長發育創造良好環境。