唐篩一般指唐氏篩查。唐氏篩查21通常指的是唐氏篩查中對21三體綜合征的篩查。
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。而21三體綜合征，又稱為唐氏綜合征。在正常情況下，人體每個細胞中有46條染色體，分為23對。21三體綜合征的患兒，其第21對染色體比正常人多了一條，即有三條21號染色體。這會導致患兒出現明顯的智力低下、特殊面容（如眼距寬、鼻梁低平、眼裂小等）、生長發育遲緩以及多種器官的畸形。唐氏篩查21就是通過檢測相關指標，判斷胎兒出現這種染色體異常的風險。
需要注意的是，唐氏篩查只是一種風險判斷，其結果并不是確診。如果篩查結果顯示高風險，需要進一步進行無創DNA產前檢測技術或者羊水穿刺等檢查來明確診斷。建議孕婦及時前往正規醫院就診檢查，如果存在異常，積極配合醫生進行處理。