一期唐篩低風險，通常還是建議做二期唐篩，但也可以根據具體情況選擇，建議及時就醫咨詢，謹遵醫囑。
一期唐篩一般在妊娠11-13??周進行，主要是結合超聲測量胎兒頸項透明層（NT）厚度和血清學檢查來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風險。當結果為低風險時，這說明胎兒患染色體疾病的概率相對較低。不過，一期唐篩并不能檢測出所有的異常情況。二期唐篩在妊娠15-20??周開展，主要是通過檢測孕婦血清中的一些標志物來進一步評估胎兒的健康狀況。二期唐篩能夠發現一些一期唐篩可能遺漏的染色體疾病風險或者其他胎兒發育問題，比如神經管缺陷等。
如果孕婦年齡小于35歲，家族沒有遺傳病史，一期唐篩結果良好，并且對后續檢查的必要性有顧慮，也可以和醫生充分溝通后，在醫生的建議下選擇是否進行二期唐篩。但如果孕婦年齡較大或者有其他高危因素，做二期唐篩可以增加檢查的準確性，更好地保障胎兒健康。