胎兒唐氏綜合征的篩查，簡稱為唐篩或唐氏篩查，所以唐篩和唐氏篩查一樣，是同一個檢查項目。唐氏篩查是通過生物化學方法檢測母體血清中多種生化篩查指標的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等，預測胎兒患21-三體、18-三體、13-三體綜合征、神經管缺陷的風險。
與正常妊娠比較，唐氏綜合征胎兒的母親血清中β-HCG和抑制素A水平升高，甲胎蛋白(AFP)和UE3下降，通過設置相應的截斷值，并把孕周、孕婦體重、糖尿病、胎兒個數、種族等多因素納入考慮后計算胎兒患21-三體的風險值。胎兒神經管缺陷的篩查原理是基于神經管缺陷胎兒的母體血清和羊水中，AFP水平大部分會異常升高，通過分析AFP水平，可預測胎兒患神經管缺陷的風險。
唐氏篩查的優點是不會增加胎兒的丟失率，具有無創性，且篩查費用不高，可以對胎兒神經管缺陷進行篩查。但是，唐氏篩查是產前篩查方法，而非產前診斷方法，不能取代傳統的產前診斷，也就是說不能僅依據篩查結果做出終止妊娠的臨床決定。另外影響唐篩的因素包括孕齡、孕婦體重、種族、糖尿病、死胎、多胎、胎兒畸形、胎盤疾病等，當篩查出現陽性結果時，需全面綜合考慮上述的因素。
