短指癥是一種常見的遺傳性骨骼發育異常疾病，主要表現為手指或腳趾較正常人縮短。這種病癥的遺傳方式通常與顯性遺傳有關，即患者只需從父母中一方繼承致病基因就有可能表現出癥狀。
在您的情況下，雖然您和您的丈夫目前沒有表現出短指癥的癥狀，但如果您攜帶隱性致病基因，您的孩子仍然有可能患病。
根據醫學遺傳學的基本原理，如果父母雙方均為隱性攜帶者（即表型正常但攜帶致病基因），則每個孩子有25%的概率為顯性純合子（明顯患?。?0%的概率為隱性攜帶者（不表現癥狀但可傳遞疾病基因）以及25%的概率完全不攜帶該基因。
因此，結合您的家庭情況，您的孩子患短指癥的概率較低，但仍需定期進行醫學檢查和遺傳咨詢，以確保能夠及時發現和處理可能的健康問題。建議您在計劃生育前，先到正規醫院的遺傳科或骨科就診，接受專業的遺傳學評估和指導。
總之，了解遺傳病的基本規律對于家庭健康管理非常重要，通過科學的方法可以有效降低遺傳病的風險，保障后代的健康成長。