胎兒唐氏篩查是一種產前檢查手段，旨在檢測胎兒是否患有21-三體綜合征，這是一種由染色體異常引起的遺傳性疾病，患兒可能出現智力低下、生長發育遲緩、特殊面容等癥狀。
進行胎兒唐氏篩查，通常有兩種方法：一種是通過超聲檢查，測量胎兒頸項透明層的厚度，即NT值，這一檢查通常在孕11周至13周之間進行；另一種方法是抽取母體靜脈血，檢測血液中的甲胎蛋白、人類絨毛膜性腺激素、游離雌三醇和抑制素A等指標，這一檢查通常在孕15-20周之間進行。
如果篩查結果顯示高風險，并不能直接確診胎兒患有21-三體綜合征，需要進一步進行羊水穿刺或無創DNA檢測以明確診斷。孕婦在進行胎兒唐氏篩查時，應充分了解檢查的意義、風險和局限性，并在醫生的指導下做出明智的決策。如有任何疑問或不適，應及時就醫。
