唐篩一般指唐氏篩查，多用于唐氏綜合征胎兒的檢出，由于該檢查存在胎兒非侵入性、價格低廉等優點，易為廣大孕婦人群所接受。唐氏篩查臨界值真的有必要再檢查，主要是因為唐氏篩查只是篩查結果，不能作為最終確診。
唐氏篩查是通過計算方法估計胎兒畸形的概率，并沒有檢查到胎兒的染色體，故當唐氏篩查出現臨界值時，非常有必要再做相應檢查，以便確定是否真的存在異常，之后決定是否終止妊娠或繼續妊娠。后續檢查一般有無創DNA檢查、羊水穿刺，無創DNA檢查主要是抽取孕婦靜脈血，篩查胎兒是否患有染色體疾病，無創DNA檢查準確率一般較高，但仍然有少數漏診的可能性。因此，一旦發現異常，必要時可以做羊水穿刺，直接進行胎兒染色體核型分析，得出最準確的結果。
雖然羊水穿刺存在很高的診斷率，但有可能會導致感染，或者是存在引起先兆流產、難免流產的可能性，故建議先做無創DNA檢查，想要進一步確診時，再進行羊水穿刺。