導致系統性紅斑狼瘡的抗原一般是抗史密斯抗原IgG抗體。
系統性紅斑狼瘡是一種由致病性自身抗體和免疫復合物介導器官、組織損傷的自身免疫病，臨床上常存在多系統受累的表現，血清中存在以抗核抗體為代表的多種自身抗體，其中，系統性紅斑狼瘡的核心抗原為抗史密斯抗原IgG抗體。
本病多與遺傳、環境、雌激素等因素有關，可以發生在身體的任何一個部位，多表現為關節炎、皮疹、隱匿性腎炎、血小板減少性紫癜等，可伴隨有發熱、疲乏、全身水腫等全身癥狀。
建議患者及時去醫院進行血常規、尿常規、CT、狼瘡帶試驗、CT、MRI、病理活檢等檢查，明確具體的情況。確診后，患者可遵醫囑使用硫酸羥氯喹片、達那唑膠囊、甲潑尼龍片等藥物進行治療。若患者存在多臟器損害，或者是激素療效不明顯，患者可以通過血漿置換的方法來改善病情。而對于病情比較嚴重的患者，可以考慮進行自體干細胞移植，也可進行透析或腎移植。
綜上所述，導致系統性紅斑狼瘡的抗原是抗史密斯抗原IgG抗體。患者應及時去醫院風濕免疫科、皮膚科就診，并在醫生的指導下進行針對性治療。