唐氏篩查既要看結果，也要參考MOM值，建議及時就醫診治，謹遵醫囑。
唐氏篩查的結果是判斷胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的直接依據。結果通常分為低風險、臨界風險和高風險。低風險表示胎兒患染色體疾病的可能性較低，但不能完全排除；高風險則提示胎兒患染色體疾病的概率較高，需要進一步檢查確診；臨界風險處于兩者之間，也需要謹慎對待。
MOM值（中位數倍數）同樣非常重要。是一種標準化的數值，是孕婦體內標志物檢測值和相同孕周正常孕婦該標志物中位數值的比值。例如，甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（hCG）等都有對應的MOM值。通過MOM值可以更精準地評估風險。因為不同孕婦個體之間存在差異，單純看標志物的檢測值不夠準確。MOM值能夠校正差異，使篩查結果更具可比性和科學性。醫生會結合結果和MOM值綜合分析，從而對胎兒患染色體疾病的風險做出更準確的判斷，為后續檢查和診斷提供有力的參考。