Castleman病是一組少見(jiàn)的原因不明的反應(yīng)性淋巴結(jié)病，可能會(huì)引發(fā)多發(fā)骨質(zhì)破壞等危害。但由于該疾病比較罕見(jiàn)，所以多發(fā)骨質(zhì)破壞的情況也比較少見(jiàn)，明確后需要積極進(jìn)行治療。
Castleman病根據(jù)受累淋巴結(jié)的病理特征，可分為透明血管型、漿細(xì)胞型及混合型。根據(jù)受累部位，可分為單中心型及多中心型。單中心型發(fā)病率相對(duì)較高，以青年人多見(jiàn)，可出現(xiàn)單個(gè)淋巴結(jié)無(wú)痛性腫大，生長(zhǎng)緩慢，形成巨大腫塊，可發(fā)生于任何部位的淋巴組織，但以縱隔淋巴結(jié)更為多見(jiàn)。大部分患者無(wú)全身癥狀，腫塊切除后可能長(zhǎng)期存活。多中心型較局灶型少見(jiàn)，發(fā)病年齡靠后，患者會(huì)有多部位淋巴結(jié)腫大、易波及淺表淋巴結(jié)的情況，還伴隨全身癥狀，如發(fā)熱、肝脾腫大等，常有多系統(tǒng)受累的表現(xiàn)，可能會(huì)引起骨髓纖維化、多發(fā)性神經(jīng)炎、多發(fā)骨質(zhì)破壞等不適。
Castleman病由于病因未明，所以治療需根據(jù)患者的病情選擇個(gè)體化方案，常包括手術(shù)治療，適合各種類型的病情。該疾病對(duì)放射線不敏感，所以不使用放射治療。當(dāng)手術(shù)治療效果不佳時(shí)，常需要進(jìn)行化學(xué)治療、免疫治療等，控制病情發(fā)展，以免治療不及時(shí)耽誤病情。
此外，如果懷疑存在Castleman病，建議到醫(yī)院就診，需要進(jìn)行血常規(guī)、CT等檢查，明確具體病情及類型后，再予以針對(duì)性治療。