運動神經元病通常不能康復。
運動神經元病的病因和發病機制尚不明確，假說博阿凱遺傳機制、氧化、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制等，目前較為統一的說法是在遺傳背景基礎上的氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元。因為該疾病是人體運動神經元受損而逐漸進展的一組疾病，一般不能康復，可分為多種類型，原發性側索硬化進展緩慢，預后相對良好，部分進行性肌萎縮患者的病情可以維持較長時間，但不會改善，肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痹以及部分進行性肌萎縮患者的預后差，病情持續性進展。當病變累及延髓時，會出現進行性加重的吞咽障礙，導致機體功能下降加速、營養障礙、脫水和吸入性肺炎等，增加患者的死亡風險。
患者可遵醫囑使用利魯唑片、依達拉奉注射液等神經營養因子，可以明顯提高患者生活質量。