無創通常是指無創DNA篩查，在臨床實踐中，通常建議妊娠12-22周的女性進行此類篩查，因此在孕16周與14周的比較中，其準確性并沒有明顯的區別。在進行普通的無創DNA檢測時，需要從母親的血液中提取胎兒細胞進行分析，可以精確地識別胎兒的部分染色體，并判斷是否存在異常，進而確定胎兒是否患有唐氏綜合征、18三體綜合征等基因相關的疾病。
在妊娠的第14周和第16周，即妊娠的中期階段，孕婦在進行無創DNA檢查之前，需要先進行血壓測量以判斷是否患有原發性高血壓。此外，還需檢查胎心是否處于正常狀態。如果沒有聽到胎心的聲音，這可能意味著胚胎發育存在異常，因此不能進行無創DNA檢測。當孕婦的無創DNA檢測顯示存在高風險時，有必要進一步進行羊水穿刺檢測，以確定胎兒是否有染色體或基因的異常情況。另外，對于高風險孕婦或有產前診斷需求的孕婦，建議立即進行羊水穿刺檢查，因為如果出現染色體的微小重復或缺失，可能無法檢測到無創DNA，從而導致漏診。
除了進行無創DNA檢測，孕婦在妊娠的22-24周期間，還應該利用超聲大排畸檢查來判斷胎兒是否有形態上的異常。對于一般的低風險孕婦，建議在妊娠的第14周或第16周進行無創DNA檢測，如果檢測結果顯示不正常，還可以進一步進行羊水穿刺檢查。對于妊娠周期過長的孕婦，羊水穿刺檢查可能是不可行的，因此需要進行臍帶血穿刺檢查。因此，建議孕婦基于自己的實際狀況，在醫生的建議下，在特定的時間范圍內選擇適合的檢查手段。