NT檢查通過并不意味著唐氏篩查基本沒事，建議孕婦及時到醫院完善檢查。
NT檢查是在孕早期通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度，用于評估胎兒是否有染色體異常的風險，主要是對唐氏綜合征進行初步篩查。而唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的一些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，綜合評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。二者檢查的原理和側重點有所不同。NT檢查正常只是說明在孕早期胎兒出現染色體異常的可能性相對較低，但不能排除孕中期因各種因素導致胎兒染色體異常的情況，而且NT檢查存在一定的假陰性率。
若唐氏篩查結果異常，運費可能需要進一步進行無創DNA檢測、羊水穿刺等檢查來明確診斷。孕婦平時需要保持健康的生活方式，注意休息和營養均衡，避免接觸有害物質，減少胎兒發育異常的風險。