(1)地塞米松沖擊與α-干擾素綜合治療：Dhodapkar等對9例原發(fā)性淀粉樣變患者使用地塞米松沖擊與α-干擾素綜合治療，方法是每35天為一療程，于療程的第1～4天，9～12天，17～20天給予地塞米松40mg/d，3～6個療程后給予α-干擾素(3～6)×106U/d，每周給藥3次。其中有3例患者在使用α-干擾素維持治療的第1年內(nèi)仍每4～8周給予地塞米松40mg/d，4天。結(jié)果顯示：9例中有8例患者有1個或1個以上的器官功能顯著改善;7例伴有腎病綜合征的患者中6例在3～9個月(平均4個月)內(nèi)尿蛋白排泄量減少50%以上;2例伴有心功能衰竭的患者臨床無顯著改善。他們認(rèn)為本療法的特點(diǎn)是在取得良好療效的同時不具有骨髓抑制作用。

　　(2)美法侖、潑尼松、秋水仙堿綜合療法：Skinner等對100例特發(fā)性淀粉樣變患者進(jìn)行了對照研究，患者按照分層抽樣原則分成美法侖+潑尼松+秋水仙堿綜合治療組及秋水仙堿單藥治療組，結(jié)果顯示100例總的平均生存時間為8.4個月，綜合治療組為12.2個月，單藥治療組為6.7個月(P=0.087)，綜合治療只對不以心臟及腎臟損害為主要表現(xiàn)的患者療效較好。 Kvle等將220例淀粉樣變患者(包括AL型及AA型)分成秋水仙堿組(Ⅰ組，72例)，美法侖+潑尼松組(Ⅱ組，77例)，美法侖+潑尼松+秋水仙堿組(Ⅲ組，71例)，平均生存期Ⅰ組8.5個月，Ⅱ組18個月，Ⅲ組17個月，后2組與Ⅰ組比較有顯著性差異(P