進行性核上性麻痹綜合征是一種罕見的神經退行性疾病，以假球麻痹、垂直核上性眼肌麻痹、錐體外肌僵硬、步態共濟失調和輕度癡呆為特征。如果沒有特定的治療，用藥物可以緩解癥狀。核上性麻痹綜合征的存活時間1～20年，平均5.6年。早期跌倒、尿失禁、肌張力障礙者生存期短，以震顫為主要表現者生存期長。

你好，根據你的描述這種情況是比較嚴重的，存活壽命時間與個人免疫力關系較大

你好！進行性核上性麻痹是以腦橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結（NFT）為主要病理改變的進行性神經系統變性病。由于本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙，也稱為眼頸肌張力障礙復方多巴、DR激動藥、金剛烷胺對PSP早期的肌強直、動作徐緩、步態障礙有一定改善作用（對眼球運動障礙毫無作用），但療

　無特效治療。復方多巴、DR激動藥、金剛烷胺對PSP早期的肌強直、動作徐緩、步態障礙有一定改善作用(對眼球運動障礙毫無作用)，但療效短暫。其他藥物如培高利特、麥角乙胺等的療效與上述藥物相似。復方多巴宜從小劑量開始，逐漸增量，左旋多巴最大劑量可達800mg/d。金剛烷胺的推薦劑量為100mg/次，2次

你好！進行性核上性麻痹是以腦橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結（NFT）為主要病理改變的進行性神經系統變性病。由于本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙，也稱為眼頸肌張力障礙復方多巴、DR激動藥、金剛烷胺對PSP早期的肌強直、動作徐緩、步態障礙有一定改善作用（對眼球運動障礙毫無作用），但療

你好，朋友，根據你的描述，進行性核上性麻痹也稱脫髓鞘腦病，脫髓鞘腦病主要以損害大腦白質及脊髓的白質植物神經并使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養神經組織病情多為繼發或復發,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致神經功能損害危機生命,大部分患者是基因免疫異?；虿《靖腥舅隆?

跟你所述情況分析這是帕金森氏綜合征。帕金森主要表現為患者動作緩慢，手腳或身體其它部分的震顫，身體失去柔軟性，變得僵硬。還有以下癥狀：震顫、肌強直、運動遲緩姿勢和步態異常，有時患者還會合并出現語言減少和聲音低沉單調、吞咽困難、流涎、睡眠障礙、抑郁或癡呆等癥狀。此病癥治療療程較長，建議謹遵醫囑，按時服藥

進行性核上性麻痹-治療　　無特效療法，使用左旋多巴和安坦等可使癥狀減輕。

考慮是中風的，一般可考慮吃中草藥補陽還五湯來調理的。中成藥也可考慮使用，可選擇步長腦心通膠囊或偏癱復原丸等。