進行性核上性麻痹綜合征是一種罕見的神經(jīng)退行性疾病，以假球麻痹、垂直核上性眼肌麻痹、錐體外肌僵硬、步態(tài)共濟失調(diào)和輕度癡呆為特征。如果沒有特定的治療，用藥物可以緩解癥狀。核上性麻痹綜合征的存活時間1～20年，平均5.6年。早期跌倒、尿失禁、肌張力障礙者生存期短，以震顫為主要表現(xiàn)者生存期長。

你好，根據(jù)你的描述這種情況是比較嚴重的，存活壽命時間與個人免疫力關系較大

你好！進行性核上性麻痹是以腦橋及中腦神經(jīng)元變性及出現(xiàn)神經(jīng)元纖維纏結（NFT）為主要病理改變的進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性病。由于本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙，也稱為眼頸肌張力障礙復方多巴、DR激動藥、金剛烷胺對PSP早期的肌強直、動作徐緩、步態(tài)障礙有一定改善作用（對眼球運動障礙毫無作用），但療

　無特效治療。復方多巴、DR激動藥、金剛烷胺對PSP早期的肌強直、動作徐緩、步態(tài)障礙有一定改善作用(對眼球運動障礙毫無作用)，但療效短暫。其他藥物如培高利特、麥角乙胺等的療效與上述藥物相似。復方多巴宜從小劑量開始，逐漸增量，左旋多巴最大劑量可達800mg/d。金剛烷胺的推薦劑量為100mg/次，2次

你好！進行性核上性麻痹是以腦橋及中腦神經(jīng)元變性及出現(xiàn)神經(jīng)元纖維纏結（NFT）為主要病理改變的進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性病。由于本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙，也稱為眼頸肌張力障礙復方多巴、DR激動藥、金剛烷胺對PSP早期的肌強直、動作徐緩、步態(tài)障礙有一定改善作用（對眼球運動障礙毫無作用），但療

你好，朋友，根據(jù)你的描述，進行性核上性麻痹也稱脫髓鞘腦病，脫髓鞘腦病主要以損害大腦白質(zhì)及脊髓的白質(zhì)植物神經(jīng)并使其調(diào)節(jié)紊亂不能自主自身調(diào)節(jié)以濡養(yǎng)神經(jīng)組織病情多為繼發(fā)或復發(fā),發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致神經(jīng)功能損害危機生命,大部分患者是基因免疫異常或病毒感染所致。

跟你所述情況分析這是帕金森氏綜合征。帕金森主要表現(xiàn)為患者動作緩慢，手腳或身體其它部分的震顫，身體失去柔軟性，變得僵硬。還有以下癥狀：震顫、肌強直、運動遲緩姿勢和步態(tài)異常，有時患者還會合并出現(xiàn)語言減少和聲音低沉單調(diào)、吞咽困難、流涎、睡眠障礙、抑郁或癡呆等癥狀。此病癥治療療程較長，建議謹遵醫(yī)囑，按時服藥

進行性核上性麻痹-治療　　無特效療法，使用左旋多巴和安坦等可使癥狀減輕。

考慮是中風的，一般可考慮吃中草藥補陽還五湯來調(diào)理的。中成藥也可考慮使用，可選擇步長腦心通膠囊或偏癱復原丸等。