脊髓灰質(zhì)炎后遺癥是指脊髓灰質(zhì)炎是由一組親神經(jīng)病毒引起的急性傳染病。主要損害脊髓前角細(xì)胞，導(dǎo)致運動神經(jīng)纖維變，使支配的肌肉產(chǎn)生弛緩性癱瘓。本病好發(fā)5歲以下兒童，故稱小兒麻痹癥。小部分留下癱瘓后遺癥，受累肌肉出現(xiàn)萎縮，神經(jīng)功能不能恢復(fù)，造成受累肢體畸形。脊髓灰質(zhì)炎后遺癥的注意事項如下：1、貫徹“預(yù)防為主

脊髓灰質(zhì)炎后遺癥的臨床表現(xiàn)基本與先天性、姿態(tài)性畸形相似，所不同的是，前者為神經(jīng)源性肌力平衡失調(diào)，導(dǎo)致骨質(zhì)或關(guān)節(jié)畸形，癱瘓的肌肉為不可逆性病變。而后者則為先天骨質(zhì)畸形或姿勢不正，被動牽拉某些肌功能暫時消失，非神經(jīng)源性，畸形矯正后，肌功能還可恢復(fù)，為可逆性。因此，患者在治療該病的同時，還需在飲食上進(jìn)行合

小兒麻痹后遺癥期的康復(fù)治療護(hù)理發(fā)病2年之后，即稱為“后遺癥期”。此時已經(jīng)死亡的運動神經(jīng)細(xì)胞，即不再恢復(fù)，癱瘓的肌肉已憂為定局，再用藥物治療不直作用。但因肌力失去平衡，肢體不正常負(fù)重，骨與關(guān)節(jié)的畸形繼續(xù)發(fā)展，甚至達(dá)到嚴(yán)重程度。此期應(yīng)根據(jù)患兒的癱瘓部位、畸形程度、性別、年齡等具體情況，采取不同的措施，對

脊髓灰質(zhì)炎是有傳染的可能的，做好預(yù)防措施是關(guān)鍵。被動免疫　未服過疫苗的年幼兒、孕婦、醫(yī)務(wù)人員、免疫低下者、扁桃體摘除等局部手術(shù)后，若與患者密切接觸，應(yīng)及早肌注丙種球蛋白，小兒劑量為0.2～0.5ml/kg，或胎盤球蛋白6～9ml，每天1次，連續(xù)2天。免疫力可維持3～6周。隔離患者　自起病日起至少隔離

脊髓灰質(zhì)炎是由一組親神經(jīng)病毒引起的急性傳染病。主要損害脊髓前角細(xì)胞，導(dǎo)致運動神經(jīng)纖維變，使支配的肌肉產(chǎn)生弛緩性癱瘓。本病好發(fā)5歲以下兒童。小部分留下癱瘓后遺癥，受累肌肉出現(xiàn)萎縮，神經(jīng)功能不能恢復(fù)，造成受累肢體畸形。臨床表現(xiàn)：1、肌肉功能的不平衡：如馬蹄內(nèi)翻足畸形、高弓足等。2、肌肉、筋膜的變性攣縮：

通常情況下，脊髓灰質(zhì)炎后遺癥患者應(yīng)做病毒分離或抗原檢測、血清學(xué)檢查等檢查。具體情況分析如下：1.病毒分離或抗原檢測：脊髓灰質(zhì)炎后遺癥患者應(yīng)做病毒分離或抗原檢測，用組織培養(yǎng)分離方法可從鼻咽分泌物及糞便中分離出病毒，病毒分離或抗原檢測更快速、敏感檢測出結(jié)果。2.血清學(xué)檢查：脊髓灰質(zhì)炎后遺癥患者應(yīng)做血清學(xué)

先天性、姿勢性畸形與脊髓灰質(zhì)炎后遺癥治療完全不同，前者早期矯正骨骼畸形，以免某些肌功能受累；后者早期調(diào)正失衡肌力（肌腱移位），預(yù)防骨骼繼發(fā)畸形。后遺癥治療適應(yīng)于發(fā)病后2年。手術(shù)矯治前，必須測定肢體所有肌肉力量，測量的方法為六級法。手術(shù)治療分為：（1）矯正畸形：患兒6－7歲以前尚無自控能力，肌力失衡，

臨床表現(xiàn)1.前驅(qū)期大多有低熱或中等度熱，伴咽痛乏力，咳嗽等上呼吸道癥狀；或有納呆、惡心、嘔吐、腹瀉等消化道癥狀。此與病毒首先侵犯上呼吸道及腸道有關(guān)。3～4天后，大多數(shù)患者體溫下降痊愈（稱頓挫型），一部分患者則進(jìn)入癱瘓前期。2.癱瘓前期當(dāng)體溫下降后又再次上升，此時除發(fā)熱，上呼吸道及腸道癥狀外，尚出現(xiàn)神

脊髓灰質(zhì)炎后遺癥是由一種嗜神經(jīng)性病毒侵襲脊髓前角灰質(zhì),選擇性破壞前角灰質(zhì)運動神經(jīng)細(xì)胞,急性炎癥期過后產(chǎn)生肌肉弛緩性癱瘓的后遺癥狀.臨床表現(xiàn)遇發(fā)熱患兒有多汗,煩躁不安,嗜睡,重度頭痛,頸背肢體疼痛,感覺過敏或異常,咽痛而無明顯炎癥時,就應(yīng)認(rèn)真考慮脊髓灰質(zhì)炎的診斷.若患兒出現(xiàn)頸背強(qiáng)直和腓腸肌明顯疼痛,腱