你好！根據(jù)你上面所描述的情況，你現(xiàn)在這樣的情況不一定會(huì)遺傳的了建議你要是擔(dān)心的了，你懷孕后應(yīng)該及時(shí)進(jìn)行一些必要的檢查，然后在考慮一些問題的了，祝你健康

遺傳痙攣性截癱可以采用物理療法以改善肌力。這個(gè)是一種遺傳性疾病，以上下肢肌張力增高、剪刀步態(tài)為主要臨床表現(xiàn)。關(guān)于本病目前沒有特異性的藥物，只能針對(duì)臨床癥狀用藥，以緩解癥狀為目的。可以應(yīng)用肌肉松弛劑改善肌肉痙攣的情況。

遺傳性痙攣性截癱是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束的軸索變性和（或）脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進(jìn)，病理反射陽性，呈剪刀步態(tài)。　遺傳性痙攣性截癱是一種比較少見的家族遺傳性變性病，最常見為常染色體顯性遺傳、也有常染色體隱性遺傳及x鏈鎖遺傳。

你好，巴氯芬片可用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣，如多發(fā)性硬化、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎等病，輔酶Q10它能激活人體細(xì)胞和細(xì)胞能量的營養(yǎng)，具有提高人的抵抗力、增強(qiáng)抗氧化、延緩衰老和增強(qiáng)人體活力等功能，這兩種藥對(duì)你這病都對(duì)癥。能活多久，這個(gè)不好預(yù)測，機(jī)體機(jī)能好-般沒問題，要保持好的心態(tài)最重要。

您好，根據(jù)您的描述，遺傳性截癱為先天性運(yùn)動(dòng)功能障礙，難以治愈。指導(dǎo)建議：建議您去綜合醫(yī)院康復(fù)科或康復(fù)醫(yī)院，檢查評(píng)估，根據(jù)具體情況，對(duì)癥針灸、專業(yè)功能訓(xùn)練、蠟療等綜合康復(fù)治療，促進(jìn)運(yùn)動(dòng)功能，根據(jù)情況，可佩戴矯形器或輔助用具提高生活自理能力。最大限度的提高運(yùn)動(dòng)功能，改善生活質(zhì)量。

遺傳性痙攣性截癱目前缺乏特異性治療方法，只有對(duì)癥治療!!是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘，以胸段最重.臨床表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進(jìn)，病理反射陽性，呈剪刀步態(tài).許多學(xué)者認(rèn)為HSP也屬于遺傳性共濟(jì)失調(diào)疾病(IAs)的范疇.遺傳性痙攣性

建議去正規(guī)的醫(yī)院檢查清楚看是什么原因引起的痙攣性截癱。目前的科技確實(shí)無有效的治療辦法只能通過康復(fù)訓(xùn)練進(jìn)行治療。

遺傳性痙攣性截癱（hereditaryspasticparaplegia，HSP）是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束的軸索變性和（或）脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進(jìn)，病理反射陽性，呈剪刀步態(tài)。許多學(xué)者認(rèn)為HSP也屬于遺傳性共濟(jì)失調(diào)疾病（I

遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳病，遺傳的病因現(xiàn)在通過基因可以診斷出來，具有遺傳性。比如上一代的家長如果有遺傳性痙攣截癱，會(huì)通過基因?qū)⑵溥z傳給下一代，下一代如果發(fā)生遺傳性痙攣性截癱，年齡大約在5歲左右，也是表現(xiàn)為下肢的癱瘓。所謂的痙攣性癱瘓是下肢的伸肌、屈肌均發(fā)生痙攣，走路不穩(wěn)或者根本不能走路，這就是遺傳