格林巴利綜合癥屬運動神經元損害，也稱運動神經元性疾病是侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞的一種進行性變性疾病，病發多見于40以上的中老年人，青少年發病與遺傳有關，該病初起多誤診為由頸椎壓迫神經引起的肌萎縮癥，大多數患者在早期并不難發現，只要能認真細致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經積極治療的患者最長壽命可達三十年以上，約有5-7的患者和基因遺傳有關，其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關，如果病情得不到控制進一步惡化就如生命時的縮短，來趟不易應盡力挽留。目前神經元病醫治方法是采取激素醫治和營養支持療法，有部分患者可以使病情得到有效的控制，但唯獨缺乏直接興奮神經（神經細胞）之藥物。而在疾病的恢復期依賴激素并非常久之法，且長服用期激素對人體的影響非常嚴重，且會繼發很多意想不到的病癥，無疑一病未好又加一病。