病例分析:重癥肌無力的治療意見建議:一般來說，重癥肌無力是沒有肌肉萎縮的，可能合并其它神經源性改變，你沒說肌電圖什么改變，不好判斷，建議住院治療，明確診斷，利于下一步的治療。

重癥肌無力屬于是一種神經肌肉傳遞功能障礙的免疫性疾病，眼肌無力型比較多見，多屬于是氣虛導致的，這個可以嘗試中醫治療，做好辯證用藥，多給與補中益氣、升陽舉陷、益氣養陰類藥物。

這個情況目前無法準確的作出判斷建議最好去醫院讓醫生實地檢查后看看具體情況看看有無異常情況然后根據具體情況選擇合適的糾正方法

你好，重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。脊肌萎縮癥起病于嬰兒期或兒童期的疾病，其特征是由脊髓前角細胞與腦干內運動核進行性變性引起的骨骼肌萎縮，大多數病例都屬常染色體隱性遺傳，

病例分析:重癥肌無力意見建議:不一定是重癥肌無力。建議到神經內科行肌電圖檢查