你好，視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性眼底病，主要癥狀是早期出現(xiàn)夜盲，并逐漸視力下降及視野縮窄。目前沒有有效的治療措施和方法。建議到醫(yī)院眼底病科就診，經(jīng)常服用維生素A及維生素E等抗氧化劑，并使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)及擴(kuò)張血管的藥物，盡量延緩病變發(fā)展，外出盡量避光，配戴遮光眼鏡。

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性

你好，視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性疾病，是眼底視網(wǎng)膜色素上皮及感光細(xì)胞的慢性營(yíng)養(yǎng)不良性疾病，目前國(guó)際上沒有有效的治療方法，只能用藥盡量控制視力下降的速度。治療視網(wǎng)膜色素變性目前只能應(yīng)用一些抗氧化劑，如維生素A、維生素E。同時(shí)應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)視神經(jīng)及擴(kuò)張眼底血管的藥物。外出盡量避免強(qiáng)光刺激，可以配戴遮光眼鏡。

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性

角膜沒有血管，所以急性傳染病不易侵及角膜。可是角膜組織卻參予全身的免疫反應(yīng)，盡管其免疫反應(yīng)的程度較其他組織的為低，但是正因?yàn)樗鼪]有血管，新陳代謝較為遲緩，才使病毒性角膜炎這種免疫反應(yīng)變化持續(xù)經(jīng)久，角膜在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)處于一種敏感狀態(tài)，以致容易發(fā)生變態(tài)反應(yīng)性疾患，如泡性角膜炎等。療角膜潰瘍的基本原則是采取

護(hù)理視網(wǎng)膜色素變性病人要注意飲食還有生活方式，平時(shí)不要讓病人見光。護(hù)理視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。

你好，視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病，為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，其治療原則為一般血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)藥，活血化瘀、補(bǔ)腎明目中藥，組織療法及微量元素等

你好：這種情況一般可以用些營(yíng)養(yǎng)是神經(jīng)的藥物，但沒有根治的方法，外出時(shí)最好帶墨鏡保護(hù)眼底。有什么問題可以繼續(xù)提問。

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性，也稱為毯層視網(wǎng)膜變性視網(wǎng)膜變性，是一種進(jìn)行性、遺傳性、營(yíng)養(yǎng)不良性退行性病變，主要表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性視野缺失，夜盲，色素性視網(wǎng)膜病變和視網(wǎng)膜電圖異常，最終可導(dǎo)致視力下降。