您好，這46XX，15PSTK+屬多態現象的，有不明白的歡迎繼續提問

你好，染色體異常結果是45,xx,Rob(13;14)表示胎兒為羅氏易位攜帶者，即13號染色體長臂與14號染色體長臂連接了,因這兩條染色體短臂攜帶的遺傳物質較少，即使丟失也多不會引起胎兒異常。羅伯遜易位攜帶者只有1/6的可能性產生正常的后代，而且經常引起流產、死胎和新生兒死亡。允許妊娠，但必須在專科

你好，你流產3次是習慣性流產，是由染色體異常引起的習慣性流產。有染色體異常引起的習慣性流產是治療不好的，可以做試管嬰兒，用別人的卵子做。

健康指導：你好，很高興能為你解答問題就你所說情況，正常人女性染色體都是有46條，然后是xx，男性也是46條染色體也就是xy，也就是這個確定的是男性還是女性

你好，如果確定染色體異常建議還是不要生育，因為無論是經濟還是精神都是負擔。從優生的角度考慮還是不建議生育，因為孩子發育畸形可能性大。

您描述的情況是屬于染色體異常，該男性發生了染色體平衡易位，是人類中最多的一類染色體結構畸變。平衡易位的攜帶者與正常人婚后生育的子女中，有可能得到一條異常染色體，導致某一易位節段的增多或減少，但是不是百分之百有異常，有可能正常的。

你好，夜磨牙是中樞神經系統大腦皮質頜骨運行區的部分腦細胞不正常興奮導致三叉神經功能紊亂，三叉神經支配咀嚼肌發生強烈持續性非功能性收縮，使牙齒發生嘎嘎響聲的咀嚼運動。引起上述情況的原因又是復雜多樣的，包括精神緊張、焦慮、局部存在炎癥等等。不一定是染色體異常導致的。

染色體異常的表現可以是數目異常，也可以是結構異常。具體情況分析如下：人有23對染色體，每一條染色體對應的部位、器官不同，如果第21號染色體異常，患兒會出現特殊面容，如眼裂小、眼距寬、耳位低、智力障礙，并且可能會常合并心臟畸形和消化道畸形，一般不同的染色體異常會導致不同的臨床表現，具體問題具體分析。

一般染色體異常基本是沒法治的，導入正常的基因，染色體。