病情分析： 地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。從這而知，地中海貧血不是白血病。
意見建議：建議輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧輸血和去鐵治療，注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。