再生障礙性貧血是多種病因導致骨髓造血干細胞或造血微環(huán)境損傷性血液病。
大多數情況下，患者屬于繼發(fā)性再生障礙性貧血，可由病毒感染、輻射、免疫系統(tǒng)異常、化學物質及藥物等因素導致。少部分患者可能是基因突變導致的先天性再生障礙性貧血。臨床主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少、貧血、出血、感染等。若患者不積極治療，容易誘發(fā)敗血癥、腦出血等并發(fā)癥，所以患者發(fā)現自身有不適癥狀后需要立即前往醫(yī)院就診，完善血常規(guī)、骨髓穿刺、骨髓活檢等檢查，有利于明確診斷。
確診后患者需要遵醫(yī)囑使用司坦唑醇片、十一酸睪酮注射液等雄激素藥物進行治療，可以通過提高體內紅細胞生成素的水平和促進紅細胞造血的功能，促進造血。必要時患者還應遵醫(yī)囑采用輸血、造血干細胞移植等方式進行治療。平時注意保持個人衛(wèi)生，減少感染風險。